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¿DEBERÍA USTED UNIRSE A LA DEMANDA ZANTAC?

Actualizado: 13 jul 2022



El reclamo principal en las demandas colectivas de Zantac es que varios fabricantes del medicamento no advirtieron que la ranitidina, su ingrediente activo, es inestable y puede formar NDMA, lo que aumenta el riesgo de cáncer.


Como una forma de ayudarlo a decidir si puede usted tener un reclamo de Zantac, esta entrada de blog proporciona información en un formato de preguntas frecuentes sobre Zantac, su relación con el cáncer y si puede usted tener un reclamo de Zantac. Las preguntas y respuestas incluyen:


  1. ¿Qué es Zantac?

  2. ¿Para qué se prescribe Zantac?

  3. ¿Cómo se entrega Zantac?

  4. ¿Qué condujo al retiro de Zantac?

  5. ¿Qué es NDMA?

  6. ¿Cómo se contamina Zantac con NDMA?

  7. ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de Zantac?

  8. ¿Qué otros medicamentos contienen ranitidina?

  9. ¿Cuál es un buen sustituto de Zantac?

  10. ¿Quién califica para una demanda de Zantac?

  11. ¿Qué tipo de cáncer supuestamente causa Zantac?

  12. ¿Por qué debería contratar a un abogado de Zantac?

  13. ¿Cuánto tiempo tomará una demanda de Zantac?

  14. ¿Quién fabrica Zantac?

  15. ¿Cuál es el costo de contratar a un abogado de Zantac?


1. ¿Qué es Zantac?

Zantac es un antiácido que contenía ranitidina, un medicamento fabricado por varios fabricantes y utilizado para disminuir la producción de ácido estomacal. Se prescribe comúnmente para tratar la úlcera péptica (ver 2a), la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ver 2b) y el síndrome de Zollinger-Ellison (ver 2c). (ver fuente).


Zantac entró en uso comercial por primera vez en 1981. En el año 2019, según la Organización Mundial de la Salud, ocupó el puesto 53 entre los medicamentos recetados con mayor frecuencia en los EE. UU. Esto se traduce en 13,586,751 recetas en un solo año en 3,781,812 pacientes (ver fuente).


2. ¿Para qué se prescribe Zantac?


Zantac se prescribe principalmente para tres condiciones (ver fuente):


2a) La úlcera péptica (PUD) es una lesión en la primera parte del intestino delgado, el revestimiento interno del estómago o (con menos frecuencia) la parte inferior del esófago.


2b) La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) es una afección crónica en la que los alimentos y el ácido se elevan hacia el esófago, lo que puede causar mal aliento, problemas respiratorios, dolor en el pecho, acidez estomacal, regurgitación, caries y/o sabor ácido en la parte posterior de la boca.


2c) El síndrome de Zollinger-Ellison (síndrome Z-E) se caracteriza por tumores que hacen que el estómago produzca un exceso de ácido, lo que provoca úlceras pépticas, lo que provoca dolor abdominal y diarrea.


3. ¿Cómo se administra Zantac?


Zantac se administra con mayor frecuencia por vía oral. Sin embargo, en algunos casos se administra por inyección, ya sea por vía intravenosa (ver fuente) o por vía intramuscular (ver fuente).


En forma oral (pastilla), Zantac ha estado disponible en cápsulas de 150 y 300 mg. Las dosis estándar se presentan en la siguiente tabla (ver fuente):



4. ¿Qué condujo al retiro de Zantac?


Zantac-también conocido como ranitidina-ha sido retirado del mercado en los EE.UU. porque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) descubrió que estaba contaminado con niveles excesivos del probable carcinógeno NDMA (ver 5).


Según la EPA, el consumo diario seguro de NDMA no supera los 0.096 microgramos. Pero los productos de ranitidina mostraron niveles de NDMA nueve veces mayores, lo que provocó que muchos fabricantes y minoristas retiraran Zantac y otros productos que contenían ranitidina (ver fuente).


5. ¿Qué es NDMA?


NDMA es la sigla de N-nitrosodimetilamina, que ha sido clasificada como probable carcinógeno humano por la EPA. Esto significa que hay datos inadecuados para decir que definitivamente causa cáncer, pero la evidencia científica de su seguridad no es concluyente.


NDMA es amarillo e inodoro. Una vez se usó para hacer combustible para cohetes. Pero esto terminó cuando se encontraron niveles inaceptablemente altos de NDMA en muestras de agua y suelo cercanas a las instalaciones de prueba de motores de cohetes. Actualmente, la NDMA solo se produce en los EE. UU. para su uso en investigación. Pero su inesperada presencia en Zantac ha provocado que se prohíba la venta del medicamento (ver fuente).


La FDA ha determinado que el consumo diario seguro de NDMA no supera los 0.096 microgramos. Pero hasta nueve veces esa cantidad se ha encontrado en productos de ranitidina, de los cuales Zantac es el más ubicuo (ver fuente).


6. ¿Cómo se contamina Zantac con NDMA?


La ranitidina-el componente principal de Zantac-es una molécula inestable que se descompone en NDMA con el tiempo. Lo hace también en el estómago, en combinación con ciertos alimentos y/o en presencia de calor y humedad. Cualquiera o todos estos tres factores pueden contribuir a la producción no deseada de NDMA en Zantac, la exposición a ella es muy diferente de una persona a otra. Por lo tanto, algunas personas desarrollan cáncer después de usar Zantac, mientras que otras no.


7. ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de Zantac?


La ranitidina que contiene Zantac es un antagonista del receptor de histamina H2, lo que significa que bloquea la histamina y, por lo tanto, disminuye la cantidad de ácido liberado por las células del estómago. Los efectos secundarios tienden a ser leves, poco frecuentes y no duraderos (ver fuente). Entre ellos:

  • Dolor en el pecho

  • Estreñimiento

  • Orina oscura

  • Diarrea

  • Mareos

  • Somnolencia

  • Fatiga

  • Fiebre

  • Dolor de cabeza

  • Insomnio

  • Ictericia

  • Náuseas

  • Erupción

  • Dificultad para respirar

  • Dolor de estómago

  • Vómitos



8. ¿Qué otros medicamentos contienen ranitidina?


Además de Zantac, otras marcas contaminadas con ranitidina incluyen:


9. ¿Cuál es un buen sustituto de Zantac?


La FDA ha enumerado varias alternativas a Zantac. Estos incluyen inhibidores de la bomba de protones como Prilosec y Nexium, así como otros bloqueadores H2 como Pepcid y Tagamet. Las alternativas específicas recomendadas por la FDA a Zantac incluyen (ver fuente):


10. ¿Quién califica para una demanda de Zantac?


Hay un mínimo de cuatro condiciones que debe cumplir para calificar para una demanda de Zantac (ver fuente):


  • Prueba de uso. Debe proporcionar pruebas de que tomó Zantac de-marca durante al menos un año antes de que le diagnosticaran cáncer de Zantac. Si un profesional médico le recetó Zantac, entonces su receta (o registro médico) proporciona prueba. Pero si tomó Zantac de-venta-libre, es posible que necesite recibos u otra evidencia que demuestre que tomó el medicamento. Esto puede incluir prueba de participación en un Programa de Lealtad de Farmacia, una nota del médico y evidencia similar). Un abogado de Zantac puede aconsejarle sobre qué pruebas recopilar y cómo hacerlo.

  • Diagnóstico de cáncer de Zantac. Debe tener un diagnóstico de cáncer de vejiga, estómago, esófago, hígado o páncreas.

  • Requerimientos de tiempo. Deben transcurrir cinco años entre la última vez que tomó Zantac y su diagnóstico de cáncer inicial que califica. Además, debe haber tenido menos de 89 años cuando recibió por primera vez el diagnóstico de cáncer calificado.

  • Estatuto de limitaciones. Los diferentes estados tienen diferentes plazos para presentar reclamos por lesiones personales, comúnmente entre uno y cuatro años. Pero algunos estados pueden tener plazos especiales para litigios de responsabilidad por productos, como una demanda por cáncer de Zantac. Su abogado de Zantac puede informarle si su estado tiene una fecha límite diferente para presentar una demanda de Zantac. Recuerde: su demanda de Zantac será desestimada si no cumple con la fecha límite del estatuto de limitaciones.


11. ¿Qué tipo de cáncer supuestamente causa Zantac?


El consumo de NDMA podría causar varios tipos de cáncer. Estos incluyen cánceres de vejiga, mama, colon, esófago, riñón, hígado, páncreas, próstata y estómago.


Los abogados de Zantac informan que muchos de sus clientes no tienen antecedentes familiares ni marcadores genéticos de cáncer. También dicen que los médicos que tratan a estos clientes enfatizan que existe una causa ambiental probable para sus respectivos cánceres y que la NDMA es un contaminante ambiental (ver fuente).


12. ¿Por qué debería contratar a un abogado de Zantac?


Si usted o un ser-querido califican (vea 7), debe contratar a un abogado de Zantac para que prosiga su reclamo de compensación por:


  • Gastos funerarios

  • Pérdida de la capacidad de ganar

  • Salarios perdidos

  • Pérdida de un ser querido

  • Pérdida de compañía

  • Facturas médicas

  • Dolor y sufrimiento

  • Viajes para tratamiento


13. ¿Cuánto tiempo tomará una demanda de Zantac?


Aunque cada caso es diferente, una demanda como la que involucra a Zantac generalmente pasa por varias etapas.


  1. Un usuario del medicamento presenta una demanda civil ante un tribunal y, por lo tanto, se convierte en demandante. La denuncia es un documento; inicia el pleito; y presenta el caso del demandante contra el fabricante de medicamentos, que ahora es el demandado. A veces puede haber más de un acusado. P.ej. el demandante podría demandar tanto al fabricante de Zantac como al minorista de Zantac.

  2. El demandado presenta contestación a la demanda. En este momento, una demanda de Zantac podría trasladarse a la MDL, que combina una gran cantidad de reclamaciones de Zantac.

  3. Comienza el proceso de descubrimiento, en el que el demandante y el(los) demandado(s) intercambian información, registros médicos y otras pruebas a través de hojas informativas del demandante, interrogatorios, declaraciones juradas y solicitudes de documentos.

  4. Se presentan mociones previas al juicio. Se realizan audiencias. Tanto el demandante como el(los) demandado(s) intentan persuadir al juez para que permita o prohíba ciertas pruebas (por ejemplo, el testimonio de un experto específico) y/o desestime el argumento de la otra parte en parte o en su totalidad.

  5. El juicio sucede. El demandante y el(los) demandado(s) explican sus argumentos a un juez o jurado, quien finalmente decide si el demandado debe o no ser considerado responsable y pagar daños y perjuicios.


Tenga en cuenta que el demandante y el(los) demandado(s) podrían discutir y llegar a un acuerdo en cualquier momento durante los procesos del 1 al 4-y no se llevaría a cabo ningún juicio.


14. ¿Quién fabrica Zantac?


Zantac está fabricado por más de un fabricante. Roche Laboratories y Glaxo Wellcome son los principales entre ellos. Otros son GlaxoSmithKline, Pfizer, Mylan Pharmaceuticals, Appco Pharma LLC, y Precision Dose Inc.


15. ¿Cuál es el costo de contratar a un abogado de Zantac?


Galindo y sus abogados de Zantac están ayudando a clientes en todo el país a luchar contra los fabricantes de Zantac, ayudándolos a recuperar una compensación relacionada con su diagnóstico y tratamiento de cáncer.


Esto podría incluir daños monetarios debido a salarios perdidos, costos legales, costos judiciales, facturas de atención médica y más. Galindo y sus abogados de Zantac lo ayudará a determinar si califica para una demanda.


Galindo Law no cobra ninguna tarifa por adelantado o de su bolsillo. Solo se nos paga un porcentaje de la compensación que podemos asegurarle. Por lo tanto, al trabajar con Galindo Law, usted no incurre ningún riesgo financiero.


Sin nada que perder y mucho por ganar, cualquier persona con un diagnóstico de cáncer que califique y tenga un uso documentado de Zantac debería considerar hablar con un abogado especializado en cáncer de Zantac para presentar un reclamo.


Recuerde que tiene derecho a una compensación adecuada por los daños relacionados con el cáncer. No estás pidiendo caridad. Usted merece ser compensado adecuadamente por su pérdida.



Permítanos ayudarlo a tomar una decisión informada sobre su caso. Trabajaremos en su caso con honestidad e integridad.


¡Y gracias por leer nuestro blog!

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